Progress of the recovery mechanism of brain injury associated with the gene polymorphism of apolipoproteins E / 法医学杂志

Brain injury is a kind of wound by violence on head, which is a mechanical distortion of skull, meninx, cerebral vascular and brain tissue due to outside force acting on head. Apolipoproteins E (ApoE) is a major kind of apolipoproteins, participating in the metabolism of lipid and regulating balance of cholesterol. Some recent investigations show that gene polymorphism of ApoE is associated with various kinds of diseases. Also its immunoreactivity is changed regularly with brain injury. In addition, ApoE has remarkable effect in neurological normal growth and reparative process after brain injury. This article reviews the biological characteristics and mechanism of ApoE in the repair of brain injury and application prospect in forensic medicine, which may be able to provide new ideas for estimation of the brain injury time and related experimental research.

Aspectos diagnósticos y funcionales de las Apolipoproteínas E y A-IV / Apolipoprotein E and A-IV diagnostic and functional aspects

En el presente trabajo se analizaron dos aspectos distintos del metabolismo lipoproteico. En el primero, en un estudio bioquímico clínico, se presentó un método rápido y simple de determinación de los polimorfismos de la apoE. La utilidad clínica de conocer el genotipo apoE fue evaluada correlacionando las isoformas de apoE con el espesor carotideo estimado con ecografía de ultrasonido. Los resultados mostraron que el genotipo apoE4 ejerce un efecto sobre la aterosclerosis carotídea, efecto que puede ser detectado antes que cualquier otro síntoma clínico. En la segunda parte de éste trabajo se ha analizado el metabolismo lipoproteico en ratones transgénicos expresando la apolipoproteína A-IV (apoA-IV) humana. Los resultados muestran que la apoA-IV tiene un rol pleiotrópico en el organismo, relacionado con la protección contra la aterosclerosis y con la regulación de la secreción gástrica

El receptor "pepenador" y su importancia en procesos amiloidáticos / The scavenger receptor and its importance in amyloid processes

The scavenger receptor (SRA or RPA) belongs to a wide family of receptor proteins. The classification is based on sequence homologies and structural similarities; nevertheless, it has been useful to group them on the basis of ligand specificity. The SRA was first identified as a receptor for modified low-density lipoproteins, where such modification permits to regulate the uptake of modified LDL by macrophages leading to a massive cholesterol accumulation. Moreover, SRA facilitates the clearance by phagocytic cells of microbial pathogens and senescent cells. SRA is a transmembrane glycoprotein that exists as a trimer comprised of a cystein-linker dimer and a non-covalently bound monomer. SRA has an a-helical coiled coil domain, which is essential for both trimer formation and acid-dependent ligand dissociation. It also contains a collagenous domain, essential for ligand binding. The majority of these ligands are polyanionic molecules, such as the A beta-peptide, important in the development of Alzheimer's disease. Present findings including our own consider that binding of these peptides to SRA activates an inflammatory response with the production of oxidative stress.

La enfermedad de Alzheimer y el rol de la apolipoproteina E / Alzheimer's disease and the role of apolipoprotein E

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una tendencia progresiva que afecta al adulto mayor y cuyas lesiones características son: las placas seniles, los ovillos neurofibrilares y los depósitos vasculares de amiloide. Uno de los componentes principales de las placas seniles es el péptido beta-amiloide (A4), cuya proteína precursora esta codificada en el cromosoma 21. La EA además está relacionada con los cromosomas 14 y 19. En este último se encuentra el gen de la poliproteína E (apoE). La apoE es una proteína de gran importancia en el sistema nervioso, que también se encuentra en las tres lesiones características de la EA. Parte de su función se relaciona con la reparación neuronal, debido a su capacidad de transportar lípidos a los sitios de regeneración. Existen 3 alelos para la apoE, el e2, el e3 y el e4, siendo el alelo e3 el más frecuente en la población mundial. Interesantemente, existe una correlación positiva entre el alelo e4 de la apoE y la EA, constituyendo este alelo un factor de riesgo para la enfermedad. Esta y otras evidencias han llevado apostular diversas hipótesis acerca de la participación de la apoE en el desarrollo de la EA. Una de ellas se refiere a la interacción entre la apoE4 y el péptido A4, la cual conduciría a la formación de las placas neuríticas. Alternativamente, se postula un papel para la apoE en la formación de los ovillos neurofibrilares. Finalmente, se considera el daño neuronal como un factor de riesgo adicional para la EA, en el que se vería favorecido el encuentro entre la apoE y el A4, con el consiguiente mayor depósito de amiloide en las placas neuríticas